Acte V – scène 2. La vie thérapie expliquée pas en images…

Coucou !

Me revoila après quelques jours d’absence. Ça fait quelques temps que j’ai écrit ce qui suit, mais j’ai été trop occupée cette semaine et ce week-end… Entre la reprise du cheval, les 60 ans de mon papa, la famille dans le coin et la reprise de la danse africaine, autant vous dire que je n’ai pas chômé…

Bref, j’ai arrêté les chimios, mais j’ai quand même pris des RDV avec d’autres personnes, pour m’aider et me soutenir dans cette thérapie.
Un certain nombre que je voyais déjà, et puis d’autres.
Je vais vous faire une petite liste, je préciserai plus tard (j’essaierai de trouver du temps…).
– Aller voir la psychologue de la ligue contre le cancer, qui, en une séance m’a fait énoooormément avancer !
– Continuer d’aller voir mes 2 magnétiseurs
– Continuer d’aller voir un médecin « alternatif » qui me prescrit des compléments alimentaires pour renforcer l’immunité et être en forme.
– Suivre le régime cétogène (à base de graisse, je vous préciserai ça bientôt)
– Faire du Reiki (soins énergétiques japonais) qui m’a permis de comprendre que oui, j’ai envie de guérir
– Suivre la « règle des 4 A » : Amour Amitié Alimentation Activité
– Reprendre la relaxation / méditation, toujours à la ligue
– Aller au SPA
– Boire des coups en terrasse
– Lire (relire) « Guérir envers et contre tout » des Simonton et « Vaincre le cancer » pour comprendre les mécanismes du cancer, et puis des méthodes pour le faire disparaître.
– Dire tous les matins à voix haute « je suis en train de guérir du cancer » au moins 3 fois (et le penser fort fort fort).
– Visualiser mon corps foutant une grosse raclée à ces cellules cancéreuses 2 à 3 fois par jour.
– Faire une heure d’exercice tous les jours (les jours où je ne suis pas motivée, je me rappelle que je n’étais pas non plus très motivée pour aller en chimio… mais que j’y allais quand même. Je préfère infiniment faire de l’exercice que d’aller en chimio !).
– Éprouver de la gratitude.
– Faire des choses qui me font plaisir au moins 3 fois par jour
– Reprendre le yoga (encore à la ligue, décidément, qu’est-ce que c’est bien la ligue contre le cancer !!!)
– Écrire l’acte II et parler des causes du cancer.
– Organiser la fête de la vie et de l’amour fin mai (à laquelle, je te rappelle, tu es invité-e)
– etc etc…

Pour finir, un truc qui n’a rien à voir, mais hier, c’était quand même un jour important.
Ouais je te vois venir, hier c’était les élections… Bah oui, mais ça, ce n’est vraiment pas le sujet du blog ! Nan, hier, c’était l’anniversaire du blog.
Voila. Déjà un an que j’écris. C’est aussi une super forme de thérapie, et je l’espère, une source de plaisir pour toi lecteur, de me lire.

Pour finir sur une touche graphique, voici quelques dessins réalisés ces dernières semaines pour le cadeau d’anniversaire de mon papa, avec le résultat (peut-être que certains d’entre vous feront le lien avec leur contribution…) :

Sur ce, j’vous fais des bisous, et j’vous dis à tout bientôt !
Bonne semaine !

Acte V – scène 1. La vie thérapie

La vie thérapie, mais en fait, c’est quoi ça ?

C’est la décision que j’ai prise de ne plus recevoir de traitements « médicamenteux ». Fini les heures d’attentes au centre anti-cancer du coin, la gerbe, les week-ends imprévisibles à cause du calendrier des chimios etc…
Fini l’infantilisation ! Je veux guérir ? Je me prends en main ! Toute seule. Pas de rendez-vous imposés, fini les ordonnances sans fin. Juste mon chemin. Le mien. J’ai mis du temps à le trouver, mais qu’est-ce que je suis bien maintenant !

Mon papa compare cela à la fable de La Fontaine « le loup et le chien ». C’est un peu ça. Le chien, c’est celui qui est bien « au chaud » derrière ses protocoles de chimio, sa gerbe, ses RDV. C’est pas vraiment facile (loin de là!!!), mais y’a pas besoin de trop réfléchir.

Là, j’ai décidé d’arrêter. Je suis comme le loup, parfois, ça va être dur, mais je saurai toujours que je suis où je veux et où je dois être.
Ceci n’est bien entendu pas un reproche sur le système de santé, ni sur ceux qui suivent ces chimiothérapies. C’est mon chemin personnel, qui n’est valable que pour moi.

Mais c’est la première fois, et ce depuis longtemps, que je me sens aussi bien.
Depuis 2 semaines, tout me sourit.
Je sens que j’ai trouvé ma voie, et trouvé ma place.
Je suis apaisée, et donc en pleine forme !
Et comme j’ai retrouvé de l’énergie, je suis super occupée, et j’ai à peine le temps de vous donner des nouvelles et encore moins de dessiner (ouuuuh, pas bien), et de vous expliquer ce qu’est la vie thérapie.
Tant pis, ce sera pour le prochain article !

Mais comme vous êtes super de me lire, je vous mets quand même une petite licorne extraite du calendrier.

Bon week-end pascal ! (de Pâques quoi, je te souhaite un bon week-end même si tu ne t’appelles pas Pascal)

Acte IV – scène 8 : le coup de fil de Samy. 2ème

Coucou !
Me revoila après une petite semaine ensoleillée.
Je crois que pas mal de personnes m’imaginent « au fond du trou ». Mais non ! Rassurez-vous, et même réjouissez-vous, je suis en super forme !

Il fait beau, je suis de moins en moins fatiguée, je ne bosse plus et fais donc exclusivement des trucs que j’ai envie de faire (ménage mis à part, mais bon…)
Bref, j’ai rappelé Samy hier parce que mercredi il était occupé quand j’étais dispo et réciproquement…
Vous l’avez deviné, j’ai choisi l’option « chimio-free ». C’est un vrai soulagement pour moi !
Ça ne veut pas dire que je ne vais plus rien faire contre le cancer, bien au contraire, mais ne plus devoir se lever pour aller à l’hôpital/prendre des cachetons qui rendent malade… Waaaaa, c’est génial, je redécouvre la vie !

Mais je me posais quand même quelques questions (et peut-être que vous aussi)
  – Pourquoi ne peut-on pas faire la radio-embolisation (les microsphères) ?
Parce que le rapport bénéfices/risques n’est pas intéressant. Si je le demande, on peut le faire. Mais c’est un traitement assez lourd et fatigant. Qui, sans chimio associée, est peu efficace.
– Pourquoi ne peut-on pas faire de radiofréquence (brûler les métastases, comme en juillet) ?
Parce que ça fonctionne pour des métastases petites (moins de 3 cm) et que la plus grosse fait déjà plus de 3 cm sur le foie. Et, tout comme la radio-embolisation, ça fonctionne mieux couplé à une chimio.
  – Pourrait-on reprendre le TAS-102 à plus haute dose ?
Oui, on pourrait. Mais avec un gros risque de toxicité pour la moelle osseuse, et risque d’infections et trucs divers et variés qui ne font pas rêver…
  – Peut-on redemander l’avis de l’IGR (un des plus gros centres anti-cancer en France) ?
Bien entendu.
– A-t-il connaissance de traitements alternatifs ?
Oui, certains de ses patients lui parlent de traitements qui sont principalement pour aider à supporter les traitements, je peux essayer sans problème.

  – Bon, mais alors du coup, on fait quoi ?
Ben rien. On attend de voir comment la maladie progresse. Je repasserai un scanner dans 2 mois (après la super fête fin mai à laquelle vous êtes invités). Ça permettra de voir l’évolution, et donc de me projeter un peu sur « ma fin de vie »

Voila voila.
Bien entendu, mon idée à moi est que, lors du prochain scanner, les métastases aient eu l’idée de s’en aller !
Si elles sont venues toutes seules, elles peuvent repartir toutes seules aussi !!
Mais je vous dirai comment une prochaine fois !

En attendant, je vous mets une petite licorne (extraite du calendrier) pour fêter le week-end !